أرسلت إحدى القارئات، عبر خدماتنا التفاعلية على موقع التواصل الاجتماعي، استغاثة عاجلة إلى الدكتور أحمد عماد الدين راضي، وزير الصحة.

قالت الأم: "إن ابنها يحيى عنده 6 شهور، أتولد بمرض دم نادر اسمه Wiskott Aldrich Syndrome، وأنها تتابع مع أهم أطباء أمراض دم أطفال ومناعة في مصر، وجميعهم اجمعوا أن المرض يحتاج عملية زرع نخاع بنسبة تماثل لا تقل عن 90 %‏".

وأضافت الأم قائلة: "أن النسبة مش بتيجي إلا لو اخذوا عينة النخاع من أخواته، أو إذا كان الأب والأم أقارب، أو متبرع من بنك النخاع وده لا يوجد في مصر".

تابعت: "العملية ما تعملتش قبل كده في مصر لحد في السن ده وبنسبة التوافق دي، والدكاترة قالولنا إنه محتاج يسافر يتعالج بره مصر في أسرع وقت، عشان الحالة خطرة ومالهاش علاج في مصر، ومعانا تقارير من كل الدكاترة، وتقرير من مستشفى أبو الريش، وتقرير من مستشفى الشرطة، ومعانا كل التحاليل اللي عملها".

يناشد موقع "المواطن" الدكتور أحمد عماد الدين راضي، وزير الصحة، الاهتمام بالحالة.

شاركونا في تحرير المواد الصحفية بإرسال الصور، والفيديوهات والأخبار الموثقة، والمقالات والشكاوى لنشرها بالموقع، عبر خدمة، "واتس آب" المواطن برقم 01012754111، أو عبر البريد الإلكتروني "[email protected]"، أو عبر رسائل "فيس بوك"، على أن تنشر الأخبار المصورة، الفيديوهات باسم القراء.